真菌毒素是霉菌产生的毒素，这些霉菌在田间或贮存期间生长于作物上。多环芳烃（PAH）进入植物原料，或是来自环境，或是源于其干燥方式。对提取物规格中的真菌毒素和多环芳烃各行，可做六项核对。

保质期是指物料在按规定贮存的前提下，预期保持在其规格范围内的期限。复验日期不是有效期：过了复验日期，物料在使用前要重新检验；而过了有效期，就不应再使用。对保质期和贮存各行，可做六项核对。

干燥失重，是样品在规定条件下干燥后失去的重量，包括水分和其他一切会挥发的物质。灰分是样品灼烧后的剩余物，筛分一行则给出粉末通过某一指定筛的比例。对规格中的物理指标，可做六项核对。

鉴别试验是把提取物样品与规格上所列植物的参照物进行比较。“阳性”或“符合规定”，是指两者在该项试验中相符。对鉴别一行，可做六项核对。

菌落总数是指从提取物样品中培养出的菌落数，按每克计算。“未检出”是指在所检验的量中没有发现。对微生物各行，可做六项核对。

UV 法含量测定会把在某一波长处有吸收的所有成分都计入。HPLC 法则先把各化合物分离开，再只计入方法所指定的那些。比较两个含量测定数值之前，请先做六项核对。

金属限量按元素逐项设定，并针对特定的产品。农药限量针对未经加工的植物设定，而提取会改变这些数字。对这两行可做六项核对。

提取溶剂决定了从植物中提取出什么。载体是提取物之外、加入粉末中的物质。对这两行可做六项核对。

规格书说明某一规格应当是什么样子。检测报告说明某一批次经检验实际是什么样子。在您依赖一份检测报告之前，请先做好七项核对。

10:1 的比例说明每一份提取物用了多少干燥植物原料。它并不说明提取物的强度。比较两个比例之前，请先做六项核对。

两种提取物可以有相同的标示百分比，却仍是不同的原料。七项规格核对要点，以及询价时应提供哪些信息。